分享鸡ELISA试剂盒标准曲线做不好的原因及分析

　　鸡ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鸡甘丙肽(GAL)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甘丙肽(GAL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

 

　　产品优势：

　　1、品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便；

　　2、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应；

　　3、重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15%；

　　4、根据客户需求可以根据客户的要求定制elisa试剂盒。

 

　　鸡ELISA试剂盒标准曲线做不好的原因做出分析：

　　1、刚加完显色剂时梯度明显：显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的；

　　2、酶浓度太高，导致最终显色结果都是高的；

　　3、包被-酶标系统不匹配或许酶标的非特异反应太强，或许酶标仪读数规划不够；

　　4、样本中有可以催化底物的物质，没洗下来；

　　5、建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度探究好，然后再优化灵敏度，最终调出所需的灵敏度、线性规划；

　　6、有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数；

　　7、蛋白系统灵敏度够的话，显色十分钟就差不多了；

　　8、酶是自己标的这种情况的，HRP比例不要太高。