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分享鸡ELISA试剂盒标准曲线做不好的原因及分析

发布时间: 2022-05-30  点击次数: 26次
  鸡ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被鸡甘丙肽(GAL)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡甘丙肽(GAL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
 
  产品优势:
  1、品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便;
  2、特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应;
  3、重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15%;
  4、根据客户需求可以根据客户的要求定制elisa试剂盒。
 
  鸡ELISA试剂盒标准曲线做不好的原因做出分析:
  1、刚加完显色剂时梯度明显:显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的;
  2、酶浓度太高,导致最终显色结果都是高的;
  3、包被-酶标系统不匹配或许酶标的非特异反应太强,或许酶标仪读数规划不够;
  4、样本中有可以催化底物的物质,没洗下来;
  5、建议:包被、酶标重新做梯度,先用较低的浓度把梯度探究好,然后再优化灵敏度,最终调出所需的灵敏度、线性规划;
  6、有条件的话,可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上,加完底物三分钟读数;
  7、蛋白系统灵敏度够的话,显色十分钟就差不多了;
  8、酶是自己标的这种情况的,HRP比例不要太高。
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